HMB-Ca(β-羟基-β-甲基丁酸钙,CAS 135236-72-5)是运动营养与临床营养配方里最常见的 HMB 形态。判断一批 HMB-Ca 好不好,不能只看"纯度 99%"这一个数字:总含量、钙含量、HMB 折算值三者必须互相对得上,重金属与微生物要分项列明,工艺路线决定了残留溶剂的风险边界。本文的规格、杂质限量与工艺参数,全部取自 Natural Field(西安天丰生物科技股份有限公司)的 HMB-Ca 产品资料,按规格、互算逻辑、杂质、工艺、对比、索取清单六部分展开,可直接作为验收依据。
|
项目 |
指标 |
|
产品名称 |
β-羟基-β-甲基丁酸钙(HMB-Ca) |
|
CAS 号 |
135236-72-5 |
|
分子式 |
C10H18CaO6 |
|
分子量 |
274.32 |
|
外观 |
白色结晶性粉末 |
|
总含量 |
≥99.0% |
|
钙(Ca) |
13.6%–14.8% |
|
HMB |
≥84.0% |
|
干燥失重 |
≤7.0% |
|
松密度 |
0.3–0.6 g/ml |
结构上它由两个 HMB 阴离子与一个钙离子组成,这个比例决定了后面所有的指标关系——也是判断真伪的起点。外观为白色结晶性粉末,流动性好、结块倾向低,这一点在粉碎与胶囊填充环节会直接影响装量稳定性,也是采购现场最容易忽略的一项。
很多采购只看总含量,这是最容易被绕过去的地方。
总含量 ≥99.0% 说的是 HMB-Ca 主体成分的占比;HMB ≥84.0% 是把钙盐折算成 HMB 游离酸的当量;钙 13.6%–14.8% 则是这个盐本身的钙占比。三者不是三个独立指标,而是同一件事的三种表述:按分子量计算,纯 HMB-Ca 的 HMB 理论值约 86%,钙理论值约 14.6%(水合形态下接近 13.7%),因此"99% 含量 + 84% HMB + 14% 左右钙"才算自洽。
这条互算关系能直接筛掉两类货:标称 99% 但钙只有 8%–10% 的,通常是掺了填充物或用了低纯度原料;钙高到 20% 以上的,往往掺了碳酸钙之类的廉价钙源。两份数据摆在桌面上,五分钟就能判断,比看任何宣传页都有效。
|
项目 |
限量 |
|
重金属(总和) |
≤10 ppm |
|
铅 Pb |
≤3.0 ppm |
|
砷 As |
≤1.0 ppm |
|
汞 Hg |
≤0.1 ppm |
|
镉 Cd |
≤1.0 ppm |
|
菌落总数 |
≤1000 cfu/g |
|
酵母 & 霉菌 |
≤50 cfu/g |
|
大肠杆菌 |
阴性 |
|
沙门氏菌 |
阴性 |
|
金黄色葡萄球菌 |
阴性 |
只写"重金属 ≤10 ppm"是不够的——总和达标不代表铅、砷、汞、镉各自达标,尤其铅与砷是运动营养品类最常被抽检的项目。微生物同理:菌落总数合格,但霉菌或致病菌超标的情况并不少见,所以三个致病菌项必须单列。
这套工艺从双丙酮醇出发,经次氯酸钠氧化、酸化、萃取、蒸馏纯化,再与氢氧化钙成盐,最后干燥、研磨、筛分包装。
流程里有三个环节值得采购方留意。
第一是氧化与脱氯仿。次氯酸钠氧化双丙酮醇属于卤仿反应,副产氯仿,流程中专门设置了"浓缩去除氯仿"的工序。这一步做不干净,成品就会带残留溶剂风险,因此索取残留溶剂数据(氯仿、乙酸乙酯、乙醇)比看含量更有意义。
第二是蒸馏纯化。纯度能不能稳定在 99%,主要看这一步的塔效与切段控制,而不是靠后期调配。工艺稳定,批次间才稳定。
第三是成盐与水洗。加氢氧化钙成盐决定钙与 HMB 的比例,水洗则去除游离钙与副产物。这两步控制不好,就会出现"含量够但钙值偏离"的现象,也就是上一节说的互算对不上。

以下为行业常见情况,不针对特定厂商,仅作为验收时的对照维度。
|
对比维度 |
常见市售情况 |
Natural Field 规格 |
|
总含量 |
98% 档居多 |
≥99.0% |
|
钙值 |
区间宽,部分批次偏低 |
13.6%–14.8%,与 HMB 互算 |
|
重金属 |
只给总和 |
总和 + 铅、砷、汞、镉分项 |
|
微生物 |
常只给菌落总数 |
总数、霉菌、三项致病菌 |
|
干燥失重 |
部分批次高于 7% |
≤7.0% |
|
松密度 |
多数不标 |
0.3–0.6 g/ml |
|
工艺追溯 |
多为贸易商转述 |
自有工艺,可对应到工序 |
差距不在"更高纯度"这句口号,而在可核对的程度:同一批货,能不能用三个数字互算、能不能拿到分项杂质数据、能不能说清残留溶剂怎么控制。Natural Field 把这三项做成了随货文件的一部分——同一批号的 COA、重金属分项与工艺说明可以直接对应,而不是下单后再单独申请。
● 批次 COA:必须同时出现总含量、钙、HMB、干燥失重四项,缺一项就无法互算。
● 重金属分项报告:铅、砷、汞、镉各自数值,不接受只给总和。
● 微生物报告:菌落总数、霉菌酵母、三项致病菌,缺一不可。
● 残留溶剂数据:氯仿、乙酸乙酯、乙醇,对应氧化与萃取工序。
● 松密度与粒径分布:直接对应胶囊装量与压片流动性。
● 工艺说明与包装保质期:确认是自有工艺还是转手贸易,以及储运条件。
六份资料对得上同一批号,才算完成一次合格的供应商审核;对不上,说明货源链条里至少有一环不透明。
135236-72-5,分子式 C10H18CaO6,分子量 274.32。
因为钙本身占约 14%。99% 指钙盐主体含量,84% 指折算成 HMB 游离酸的当量,两者不矛盾。
偏高常见于掺入碳酸钙等廉价钙源,偏低常见于稀释或成盐不完全。应以 13.6%–14.8% 为验收区间,并与 HMB 值互算。
0.3–0.6 g/ml 决定胶囊填充与压片的装量稳定性;松密度不标或批次波动大,会直接导致装量差异与停机调试。
三步:看钙与 HMB 能否互算到理论区间;看重金属是否分项;看残留溶剂是否有数据。三项都含糊,基本可以放弃。
以下文献用于支撑 HMB 的剂量与人群证据,均可在线核对原文摘要。
● HMB 功效综述:用于支撑作用机制与运动表现相关表述。https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11724150/
● 12 周口服营养补充剂研究(3 g/天):用于支撑"每天 3 g 与肌肉量变化"的剂量表述。https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12876737/
● 老年人群钙 HMB + 维生素 D3 研究:用于支撑老年肌力与身体功能表述。https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7566440/
● HMB 系统综述伞状综述:用于支撑"证据强度随人群变化"的判断。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35818771/
● Examine HMB 证据摘要:用于交叉核对剂量与安全性信息。https://examine.com/supplements/hmb/